上海利多卡因碱规格 广州嘉瑞

湖北森清药业有限公司

用法用量： 成人常用量： ①肌内注射，一次按体重 4.3mg/kg，60～90分钟后可重复一次； ②静脉注射，按体重 1mg/kg（一般用 50～100mg）作为**负荷量静注 2～3分钟，必要时每 5分钟后再重复注射 1～2次，一小时内较大量不过 300mg； ③静脉滴注，用负荷量后可继续以每分钟 1～4mg速度静滴维持；或以每分钟按体重 0.015～0.03mg/kg速度静脉滴注。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量，以每分钟0.5～1mg静滴。量：肌内或静脉注射 1小时内较大负荷量按体重 4.5mg/kg（或 300mg）。较大维持量为每分钟 4mg。对于盐酸利多卡因注射液（1）5ml：100mg（2）20ml：400mg。 1、成人常用量 ①骶管阻滞用于分娩镇痛，用量以 200mg（1.0%）为限；用于外科止痛可酌增至 200—250mg（1.0—1.5%）。 ②硬脊膜外阻滞，胸腰段，250～300mg（1.5～2.0%）。 ③浸润局麻或静注区域阻滞，50～200mg（0.25～0.5%）。 ④外周神经阻滞，臂丛（单侧）250～300mg（1.5%）；牙科，20～100mg（2.0%）；肋间神经（每支），30mg（1.0%）；宫颈旁浸润，左右侧各 100mg（0.5～1.0%）；椎旁脊神经阻滞（每支），20～50mg（1.0%）；yin部神经，左右侧各 100mg（0.5～1.0%）。 ⑤交感神经节阻滞，颈星状神经 50mg（1.0%），腰 50～100mg（1.0%）。 ⑥一次**，一般不要过 200mg（4.0mg/kg），药液中加用肾上腺素用量可增至 200～250mg（6.0mg/kg）。静注区域阻滞，量 4mg/kg。用药静注，一次初量 1mg/kg，量 4mg/kg，成人静滴每分钟以 1mg为限。反复多次给药，相距间隔时间不得短于 60分钟。 2、小儿常用量随个体而异，一次给药较高总量不得过 4.0～4.5mg/kg，常用 0.25～0.5%溶液，特殊情况才用 1.0%溶液。外用给药外用给药的剂型及用法与用量： 1、软膏剂5%，牙科可涂于口腔内吹干的粘膜表面；2.5%的软膏供皮肤外用，瘙痒。 2、冻胶剂2%，成人常用采涂抹于食管、咽喉、气管或尿道等导管的外壁；妇女做阴道检查时可用棉花签沾 5～7ml涂于局部；尿道扩张术或膀胱镜检查时用量可达 400mg。24小时处方以 600mg为限。 3、漱口液 2%，用于口腔病，成人每次用 15ml，漱后吐出，每 3小时一次；用于咽痛，需要时可吞咽，处方 24小时以 8次的用量为限，即 2.4g，小儿酌减。 4、外用液4%，一般在作胃镜前直接涂抹或喷雾于咽喉或口腔粘膜表面，偶作鼻腔填塞，每次 24小时处方不得过 3.0mg/kg，小儿慎用。 5、气雾剂或喷雾剂2—4%，可供作内窥镜用，每次 10～30ml，处方** 3.0mg/kg。阻滞麻醉，1～2%溶液，一次不过0.4g；表面麻醉，1～2%溶液，喷雾或蘸药贴敷，一次不过0.25g；浸润麻醉，1～2%溶液，每小时不过0.4g；治心律失常，一次静注1～3mg/kg，如无效，10～15分钟后同量再注一次。同时取100mg加于5～10%葡萄糖液100～200ml内作静滴，一次总量4～6mg/kg。

利多卡因碱是白色针状结晶。熔点68-69℃；沸点180-182℃（0.53kPa），159-160℃（0.267kPa）溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，不溶于水。常用基盐酸盐，利多卡因盐酸盐（C14H22N2O·HCL，[73-78-9]）为白色结晶性粉末。熔点127-129℃，一水合物的溶点为77-78℃。易溶于水，0.5%水溶液pHO 4.0-5.5。无臭，有苦麻味。
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利多卡因碱和盐酸利多卡因的区别两者的优势
产品名称： 利多卡因碱
CAS： 137-58-6
标准： BP
级别： 医药级
含量： 99%
外观： 白色结晶
目数： 60
包装： 25kg/纸板桶 可拆分
领域： 局部麻醉
下延产品： 医疗手术麻醉用品
运用： 应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉
中文名称:利多卡因碱

别 名:2-二乙氨基-2′,6-′二甲基乙酰苯胺

英文名称:Linocaine Base

分 子 式:C14H22N2O

CAS NO:137-58-6

结 构 式:

用 途:盐酸利多卡因中间体
生产方法 由2，6-二甲基苯胺经酰化、胺化而得。1.酰化将2，6-二甲基苯胺溶于无水苯中，冷却至28℃以下，搅拌下缓缓滴加氯乙酰氯，在控制温度在30℃以下。加毕搅拌反应1h，再加热回流8h。冷却结晶，过滤，干燥得2，6-二甲基氯乙酰苯胺。收率75%。2.胺化将上述2，6-二甲基氯乙酰苯胺加入苯中，再加入二乙胺，搅拌加热回流7h。回收大部分苯后，冷却结晶，过滤，用苯洗涤结晶。合并苯液，用10%盐酸萃取，萃取液加活性炭脱色，过滤。滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，析出结晶，甩滤，水洗至中性，得利多卡因。经重结晶，用盐酸成盐即为利多卡因盐酸盐。胺化反应的收率76%
利多卡因碱它通过抑制神经细胞膜的钠离子通道起到阻断神经兴奋与传导作用